提到华家乐（右一）的病，全家人都难过地哭了。长城网记者 吕晓红 摄 长城网4月6日讯(记者 刘延丽 吕晓红)“活着真好！”今天下午，在河北医科大学第二医院（省二院）心外科44病房内，13岁的先心病男孩华家乐掩面而泣。这位被确诊为先心病单心室复杂畸形的男孩，于3月30日第三次来到该院，正等待合适的心脏“安装”到自己的体内，从而重获新生。
命悬一线
先心病男孩急需心脏移植
在省二院心脏外科44病房内，记者看到一位坐在床边只低头倾听而不语的男孩，他就是先心病男孩——华家乐。华家乐，1997年生于廊坊市文安县西高村。
据华家乐的家人讲，小家乐因患先心病，十几年来备受折磨，“常常喘不过气，脸、嘴憋得黑紫黑紫的。”为给孩子治病，小家乐家人辗转北京、廊坊等多家医院都没有得到良好治疗，无奈之下只能在家养着，但病情日渐加重。幸运的是，2010年他被省红十字基金会列为免费救助的特困先心病患儿之一，并于去年10月第一次来到省二院接受治疗。
“矫治术已经无法挽救他的生命，除了心脏移植，别无他法！”据省二院相关负责人介绍，华家乐属重度心衰，医院在对他进行心脏造影、肝胆超声、双肾超声等各项检查后，最终确定必须紧急为其实施心脏移植手术。
而据院方透露，目前供体已初有眉目，但供体必须与受体严格配型才能做移植手术，包括血型、组织型要达到一致。“目前我们正在为他进行药物治疗，但药物只能减缓他的病情发展，这种病随时都有猝死的可能。”
13岁只上学13天
聪明男孩渴望读书
据小家乐父亲华福增讲，小家乐因患有这种病，无法跟正常孩子一样，9岁才上的学，而这仅有的一段上学经历也不足一个月，“就是这一个月，也不是每天都能去，才上了13天！”
“走路，也不过十多步。”小家乐的家人说，从家到学校，正常人需要走四、五分钟的路，家乐却费力地大半天也挪不到。每天接送孩子上下学的父母，看着孩子的艰难状况只是默默地流泪。
“这个孩子很聪明，平日里都不知什么时候他就学会几个字，看电视时，他总问妈妈这个字怎么念，那个字怎么念……”小家乐的大妈夏文平哽咽着对记者说，“这娃儿喜欢上学，哪怕一年两年都行，也算了却孩子的心愿了！”
父亲有病不治疗
硬撑着只为省钱救儿命
据了解，小家乐的父亲华福增身体也不康健，2009年被诊断出患有腰椎椎体滑脱症，但为给孩子治病，他一直硬撑着。
“先给孩子治吧，都借了10多万了。”小家乐的父亲说，从去年到现在都已经花去将近10万了，如今房顶塌了都没有能力来补修，他只希望孩子能早点好起来，别的什么都已不重要。
“家乐爷爷患有脑萎缩，一走远点就找不到家了；家乐下面还有一对双胞胎弟弟，也需要照顾。”沉重的压力让华福增眼神里多了一些迷茫。目前，家里的主要劳动力是家乐妈妈，这个坚强的女人靠打零工来养活全家，一个月也就五、六百元。
“有活时，每天晚上他妈妈都忙到凌晨一点，早上7点多又去上班了，回来还要照顾孩子们，一点儿也没得歇！”小家乐的大妈无奈地告诉记者。
活着真好
省内最小“换心”患者盼光明
“活着真好！”据家乐的家人讲，有一次一个亲戚病逝了，小家乐看着那么悲凄的场面自语道“活着真好”！这句话，让全家人难过地哭成了一团。
据了解，华家乐做心脏移植手术需要30余万，这笔天文数字已化作深深的皱纹刻在了华家人的额头上。而当他们听医生说，做完移植手术最害怕的就是出现排异反应，所以得终身服用免疫抑制剂时，华家人再次紧锁了眉头，每月少了也得两三千元的排异药品，让他们的生活如何继续？
“希望全社会来关注这个孩子，想尽一切办法我们也要救助他！”河北省红十字基金会宣传部部长王继勇说，这个男孩是河北最小的“换心”患者，希望大家都能献出一份爱心帮他重获新生。
户名：河北省红十字基金会
开户行：上海浦东发展银行石家庄分行营业部
募捐账号：4501 0154 9000 0016 3
捐款用途注明：为心脏移植孩子捐款
河北省红十字基金会捐助热线：0311—85875880 0311—86573387
长城网咨询电话：0311—87117148 0311—87117154
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腰椎椎体滑脱：
正常人的腰椎排列整齐，如果由于先天或后天的原因，其中一个腰椎的椎体相对与邻近的腰椎向前滑移，即为腰椎滑脱。腰椎滑脱的原因可以是先天性的（出生时就存在），也可能是后天性的，在儿童时期或更晚些发生。主要是因各种过度的机械应力引起，诱因包括搬运重物、举重、足球、体育训练、外伤、磨损和撕裂。还有一种腰椎滑脱是退行性的，即由于腰椎各种结构老化而发生结构异常，通常发生于 50 岁以后，这种滑脱通常伴有腰椎管狭窄，多需要手术治疗
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发表于 2011-4-7 09:31:24
发表于 2011-4-7 09:49:55
